L'Association LCFP

Notre Mission

L'association LCFP (Lutte Contre la Fibrose Pulmonaire) est affiliée à la FFAAIR (Fédération Française des Associations et Amicales de Malades Insuffisants Respiratoires) est une association loi 1901 agréée d'intérêt général depuis 2008. Notre engagement est de faire avancer la recherche et d'accompagner les personnes atteintes.

Sensibiliser

Faire connaître les fibroses pulmonaires et les faire reconnaître comme une priorité de santé publique

Soutenir

Accompagner les malades et leurs familles dans leur parcours de soins

Rassembler

Rompre l'isolement des personnes atteintes en créant une communauté solidaire

Rechercher

Accompagner et soutenir la recherche médicale pour trouver des traitements plus efficaces

2008 Année de création
100% Dons versés à la recherche
150+ Types de fibroses

La Fibrose Pulmonaire

Qu'est-ce que c'est ?

La fibrose pulmonaire est une pneumopathie interstitielle. Il existe plus de 150 sortes différentes de pneumopathies interstitielles. Dans cette maladie, le tissu qui entoure les alvéoles devient rigide et les étouffe, empêchant leur dilatation normale.

Symptômes

  • Toux sèche persistante non expliquée
  • Essoufflement progressif en activité et au repos
  • Cyanose (coloration bleuâtre des lèvres et du bout des doigts)
  • Déformation caractéristique des doigts (ongles bombés)
  • Hypertension pulmonaire possible

Diagnostic

  • Scanner pulmonaire
  • Lavage broncho-alvéolaire
  • Biopsie pulmonaire (si nécessaire)

Causes connues

  • Inhalation prolongée de substances (poussières de bois, métal, amiante)
  • Fumée de cigarettes
  • Hypersensibilité professionnelle (éleveurs d'oiseaux, agriculteurs)

Traitements

  • Médicaments : Esbriet ou Ofev (prescrits par pneumologue hospitalier)
  • Corticoïdes et immunosuppresseurs
  • Transplantation pulmonaire (dans certains cas)
  • Rééducation respiratoire

Nous Soutenir

La recherche a fait des avancées significatives dans la compréhension du mécanisme de la maladie. Des essais prometteurs sont en cours, mais les subventions accordées aux chercheurs sont très réduites.

L'association LCFP collecte des dons qui sont versés aux chercheurs. Les donateurs reçoivent un reçu fiscal.

Contact

07 60 48 49 96

lcfp-asso@hotmail.fr

Rejoignez notre association. Ensemble, soyons solidaires avec les chercheurs et les personnes atteintes de fibrose pulmonaire.